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为什么要做孕前基因检测?

无创基因检测2020-04-16无创基因检测 132

平均每个人都携带了3~4个隐性遗传的致病突变,携带这种致病突变的父母不发病,其基因遗传给后代后则可能使其患病。这意味着“看似健康”的夫妻双方,也可能“非常巧合地”携带了相同的致病突变,他们的后代有1/4的概率患病,而普通的孕前检查无法预测到这种患病风险。


携带相同致病突变的健康夫妻,他们的后代有1/4的概率患病


WHO 哪些人需要做孕前基因检测?


准备怀孕的夫妻



一方或双方有家族性遗传病史的夫妻



已生育遗传病患儿的夫妻准备再次生育时


HOW检测结果阳性,我该怎么办?

如果夫妻双方在同一个基因上都携带高危害性突变,请严格在医生指导下进行进一步诊断。可以选择以下优生优育方法以规避风险:


1.抽取羊水检测胎儿高危位点,检测其是否为致病基因型;

2.对试管婴儿进行胚胎植入前基因检测,选择低风险基因型的胚胎。

孕前基因检测产品

孕前基因检测是艾尔基因在优生优育领域提供的检测服务,在一级预防阶段降低出生缺陷率。只需要夫妻双方在怀孕前采集外周血进行检测,能预测13大疾病系统、八百多种单基因隐性遗传病的生育风险,通过进一步产前诊断和优生优育方法,减少出生缺陷的发生。


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