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基因检测一次几万,可以查出癌症吗?

无创基因检测2020-07-02无创基因检测 382


基因检测对癌症早筛的意义

基因的变化,称为突变,在癌症的发展中起着重要作用。突变可以使细胞产生(或不产生)影响细胞生长和分裂成新细胞的蛋白质。某些突变可导致细胞生长失控,从而导致癌症。尽管如此,所有癌症的大约只有5%-10%被认为是密切相关的遗传性基因突变。

预测性基因检测是用于寻找遗传性基因突变的测试类型。如果此人某种癌症的风险更高,可能会建议这种类型的测试,例如下面的几种需要基因检测的情况。

情况一,查看是否携带增加其风险的基因突变

如果确实有遗传突变,这类人群可能希望尽早做癌症筛查,甚至采取措施降低风险。例如乳腺癌的BRCA1和BRCA2基因检测。

情况二,查出癌症患者罹患其他癌症的风险

基因检测可能会显示该癌症患者是否患有其他一些癌症的风险较高,它还可以帮助其他家庭成员决定是否要对突变进行测试。

大多数人(甚至患有癌症的人)不需要这种类型的基因检测。这通常是在家族史表明存在可能遗传的癌症时进行基因检测的。


这几个条件满足,可进行基因检测——

对于患有某些癌症或某些癌症风险的人,医生建议进行遗传咨询和基因检测。如果您有以下任何一种,您可以考虑进行基因检测。

1、多个患有癌症的一级亲属(母亲,父亲,姐妹,兄弟,孩子);

2、家庭一方的许多亲属患有相同类型的癌症;

3、您家中的一系列癌症,已知与单个基因突变(如您家中的乳腺癌,卵巢癌和胰腺癌)有关;

4、患有1种以上癌症的家庭成员;

5、家庭成员患癌症的年龄小于正常人群;

6、患有与罕见遗传性癌症综合征相关的癌症的近亲;

7、患有罕见癌症的家庭成员,例如男性或视网膜母细胞瘤癌;

8、种族(例如,犹太血统与卵巢癌和乳腺癌有关);

9、与遗传性癌症相关的良性肿瘤(例如有许多结肠息肉);

10、已经进行过基因检测的一个或多个家庭成员中的已知基因突变。

如果您担心您的家庭成员患有癌症,或者过去患有癌症及其他癌症风险因素,您可能需要与相应的医师讨论遗传检测是否适合您。癌症的预防,还是以预防为主,基因检测只是符合特定人群的筛查方法,并不合适所有的人,所以你最好的预防方法就是保持维护好自身免疫力。


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